COMUNICADO DE IMPRENSA: Os britânicos com ELA, esclerose múltipla e cancro não precisam de esperar anos

Os britânicos com ELA, esclerose múltipla e cancro não precisam de esperar anos - os doentes podem agora aceder legalmente aos mais recentes medicamentos aprovados no estrangeiro sem qualquer problema.

16 de novembro de 2017

A startup de impacto social everyone.org ajuda os doentes a importar os mais recentes medicamentos aprovados de outros países de forma legal, segura e protegida, tendo já beneficiado 11 doentes do Reino Unido.

Todos os anos, novos tratamentos inovadores tardam em chegar às pessoas que podem ajudar. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou um tratamento pioneiro a nível mundial chamado edavaroneRadicut / Radicava) para a esclerose lateral amiotrófica (ELA) a 5 de maio de 2017, tal como o Japão dois anos antes, mas até hoje ainda não está disponível para os doentes do Reino Unido. No entanto, só este ano, 130 doentes com ELA foram ajudados pela everyone.org, incluindo 8 no Reino Unido, a adquirir este medicamento de ponta. Os atrasos nos medicamentos são comuns e podem prolongar-se por anos, mas a verdade chocante é que esses atrasos são arbitrários em muitos casos. A nova empresa social pioneira everyone.org está a desafiar esta situação e a dar aos doentes uma nova esperança.

"Testemunhei um ente querido a lutar arduamente para ter acesso a um medicamento aprovado pela FDA que lhe poderia ter salvo a vida", diz o diretor executivo e fundador holandês Sjaak Vink. "Os atrasos no acesso dos medicamentos ao mercado apenas penalizam os doentes e é uma questão complexa, mas everyone.org está a dar um grande passo na direção certa ao proporcionar uma forma segura e eficiente de os indivíduos adquirirem legalmente os medicamentos aprovados mais recentes - algo que antes era muito difícil de conseguir. Os doentes precisam destes tratamentos; não têm tempo para ficar à espera. O que está em causa é a liberdade de escolha. Se estes medicamentos forem aprovados e considerados válidos para os doentes dos EUA, então qualquer doente que necessite do tratamento deve poder ter acesso a eles - com o mínimo de complicações possível".

Depois de ter ajudado muitas pessoas que sofrem de ELA, a empresa decidiu ajudar os doentes com esclerose múltipla com um medicamento chamado ocrelizumab Ocrevus) - o primeiro tratamento de sempre para a esclerose múltipla progressiva primária (EMPP) a receber a aprovação da FDA em março deste ano. O medicamento também foi aprovado na Austrália em julho, mas ainda não está disponível no Reino Unido. Atualmente, não existe nenhum medicamento aprovado para a EMP, uma doença que afecta 100 000 pessoas só na Grã-Bretanha, das quais se estima que 15% terão EMP.

Ao contrário dos grossistas e das empresas farmacêuticas (atualmente os principais fornecedores de clínicas e hospitais), que não estão autorizados a vender medicamentos a particulares, everyone.org pode, legalmente, negociar diretamente com os doentes e os seus médicos numa "base de doente nomeado". Atualmente, é a única organização da indústria médica mundial que o faz e já enviou mais de 1.500 medicamentos para 50 países em 6 continentes.

Marta Enes, farmacêutica qualificada e responsável pelo apoio aos doentes everyone.org , acrescenta que "os pedidos que recebemos dos doentes são por vezes de partir o coração. Dizem-nos muitas vezes que estão muito gratos por existirmos e por os podermos ajudar - alguns andam há muito tempo à procura de formas de importar um medicamento antes de nos encontrarem". Registada no Ministério da Saúde em Haia (Países Baixos), a empresa sediada em Amesterdão tem uma equipa composta por 14 nacionalidades e inclui médicos, farmacêuticos qualificados, advogados e especialistas da indústria médica.

A aclamada investidora e inovadora na área da saúde Esther Dyson, a quem o New York Times chamou em tempos a "mulher mais influente" da indústria tecnológica, afirma: "A razão pela qual me tornei a primeira investidora anjo e apoiante da everyone.org foi porque acredito firmemente que esta plataforma de doentes precisava de existir. Antes deles, simplesmente não havia outra solução prática para as pessoas que precisavam de aceder a tratamentos recentemente aprovados fora do seu país."

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